BirdsGuide

Первые туберкуломы у экспериментально зараженных цыплят появляются на 14-21 день. Клеточная масса или первичная туберкула постепенно разрастается, в следствии распространения гистиоцитов по периферии. Через 3-4 недели в центральной зоне образования обнаруживаются признаки регрессии эпителиолидных клеток. Этот процесс развивается в следствии недостаточного кровоснабжения и за счет вирулентных микобактерий. При увеличении клеточной массы наблюдается тенденция к слиянию эпителиолидных клеток и формированию синтиция. Этот некробиотический процесс развивается в течение недели и сопровождается пикнозом. Микобактерии обнаруживаются как в виде отдельных клеток, так и в виде скоплении во всей толще некротической ткани.

На периферии туберкуломы устойчиво сохраняется внешняя зона эпителиолидного синтиция, содержащего гигантские клетки. Сразу за периферией зоны гигантских клеток расположены колонии эпителиоидных клеток и гистеоцидов. Здесь же находятся фиброциты и незначительно развитая сеть кровеносных сосудов. Хотя клетки микробактерий более многочисленны в центральной или некротической зоны туберкул, их можно обнаружить в большом количестве в зоне эпителиолидный клеток и в дистальной части гигантских клеток.

Процесс формирования туберкул завершается развитием зоны инкапсуляции, состоящей из фибринозной соединительной ткани, гистеоцитов, отдельных лимфоцитов и иногда эозенофильных гранулоцитов. В эпитолиоидной зоне также начинают развиваться новые туберкулы, что в итоге приводит к образованию первичной туберкулы и меньших по размеру дочерних. Вследствие нехватки питания клеток в центральной зоне туберкулы развивается казиозный некроз. Изредка туберкулы обызвествляются. Так же наблюдается амилоидная дегенерация окружающей паренхимы.

Патогенез.

Способность M. Avium вызывать прогрессирущее заболевание может быть связано с наличием определенных компонентов стенок клеток и некоторых сложных липидов типа тяжа, серосодержащих гликолипидов (сульфатидов) или строгих кислотных липидов. Однако эффект присутствия этих компонентов иногда сопровождаемого фагосомо-лизосомным слиянием не может объяснить вирулентность. Аллергическая реакция повышенной чувствительности замедленного типа оказывает следующие воздействия на микобактерии: первично капсулированные макрофаги приобретают повышенную способность к уничтожению M. Avium внутри клеток.

Ответ на гиперчувствительность замедленного типа осуществляется лимфоцитами, выделяющими лимфокины, которые привлекают мононуклеарные клетки к участкам локализации микобактерий и продуктов их жизнедеятельности. Развитие гиперчувствительности замедленного типа способствует ускоренному формированию туберкул и, частично, развитию клеточно-опосредованного иммунитета при туберкулезе. Активированные макрофаги в условиях субклеточного дефицита бактерицидных компонентов не в состоянии лизировать фагоцитированные микобактерии, что приводит к внутриклеточному размножению бактерий и в конечном итоге – к гибели макрофагов. Все это происходит благодаря наличию следующих факторов вирулентности M. Avium:

1. Липиды клеточной стенки вызывают разрушение фагосом.

2. Блокирование формирования фаголизосомы.

3. Блокирование выделения из лизосом гидролитических ферментов

4. Инакцивация лизосомных ферментов, выделенных в полость эндоплазматических вакуолей.

Диагноз.

Первичный диагноз туберкулез птиц ставится по клиническим признакам и макроскопической картине повреждений внутренних органов. Для подтверждения диагноза необходимо выявление кислотоустойчивых бактериальных клеток в мазках-отпечатках пораженных органов (печени, селезенки, кишечника и др.), окрашенных по методу Циля-Нильсена. Для окончательной постановки диагноза требуется наличие роста колоний микобактерий на питательных средах и идентификация возбудителя заболевания.

Туберкулиновая проба.

Внутрикожная проба туберкулина позволяет проводить массовую диагностику в стаях птиц.

Туберкулин готовят из культуры M. Avium, также используется туберкулин млекопитающих, но чувствительность организма птиц к нему значительно ниже. Пробы проводятся на неоперенных участках тела – гребешок, сережки, кожа лица. Аллерген более эффективно вводить внутрикожно, хотя допускается и подкожное введение.